Viviendo con discinesia tardía: conoce a Analisa Corral

Viviendo con discinesia tardía: conoce a Analisa Corral

Hay una ironía particularmente cruel en que Analisa Lorenna Corral tenga discinesia tardía. Ella era una bailarina de ballet y jazz y una violinista de concierto prometedora en camino al Berklee College of Music. Su pasión y talento estuvieron marcados por la gracia y la compostura. Solo para ser sofocado por una condición definida por espasmos incontrolables.

Y eso nos lleva a otra ironía: los aspectos opuestos de su vida (uno marcado por el potencial, el otro por el dolor) probablemente fueron causados ​​por el tratamiento de su trastorno bipolar. Corral creció en un hogar de malestar mental, debido al trastorno esquizoafectivo de su hermano mayor (una combinación de bipolar, psicosis, esquizofrenia) y el trastorno bipolar de su madre.

analisa tocando el violín en casa

En 2011, a los 20 años, la propia Corral fue diagnosticada con Bipolar 2. Inicialmente, el diagnóstico trajo alivio. Corral había sospechado durante mucho tiempo que tenía la enfermedad en la escuela secundaria. Se quedó despierta toda la noche, impulsada por grandes ideas. Y luego colapsaría con la depresión al día siguiente, apenas capaz de levantarse de la cama.

Cuando una droga inicial le dio leve acatisia (“Mi cuerpo se sentía como si estuviera corriendo fuera de sí mismo”), su médico se la quitó y le recetó Seroquel. La ayudó a dormir y reguló su estado de ánimo. En esos primeros meses de tratamiento, Corral recuerda haber pensado para sí misma: “Esto es lo que se siente al ser normal”.

Y luego, de la nada, un día, se derrumbó en el suelo, sus extremidades agitándose por todas partes. Se trataba de una discinesia tardía y estaba aterrorizada. Aquí, Corral describe esos primeros sentimientos y cómo ha llegado a hacer las paces con una condición que reasignó su vida.

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El primero de muchos episodios

Lo que recuerdo es que estaba en la sala hablando con mi papá. Sentí una sensación muy tensa en los omóplatos, como un calambre de caballo de Charley. Mis brazos comenzaron a aletear. Yo sabía que algo estaba mal. Empecé a llorar. Traté de poner mi espalda contra la pared para evitar que mis músculos se movieran. Mi padre llamó a mi médico de cabecera, quien me dio una inyección de lidocaína en ese punto inmensamente estrecho de mi espalda donde los espasmos musculares eran los peores. Finalmente se calmó lo suficiente como para poder acostarme con solo temblores, en lugar de estar atormentado por espasmos dolorosos.

Después de mi primer ataque de TD, llamé a mi psiquiatra que me había recetado Seroquel, y me dijo que lo redujera debido a la reacción extrema que tuve. Entonces dejé de tomar la medicina. No recuerdo lo rápido (o lento) que bajé del Seroquel. Tuve una reunión con ese mismo psiquiatra después del episodio espasmódico inicial donde me dijo: “Bueno, esto puede suceder”. Ni siquiera me dio el nombre de lo que era, solo que podía suceder.

Me quedé asombrado. Y todo el tiempo que estuve hablando con mi médico, mis extremidades estaban temblando, y todavía no puedo creer que no me hayan dado un nombre para lo que estaba sucediendo. Me sugirió que probara Benadryl. Me sentí desesperado. No había ningún plan de tratamiento y no me recetaron nada más después del Seroquel.

Vi a otros médicos y todos me dijeron lo mismo. Alguna versión de “Lo siento, esto puede suceder. Podría ser permanente, y realmente no tenemos nada para solucionarlo “.

¿Qué diablos, verdad? Sabía que algo malo estaba pasando.

La calidad de mi vida fue radicalmente diferente. No podía sostener un tenedor para comer o cepillarme los dientes. No pude ir a la escuela. Si me movía demasiado, los movimientos se reanudarían. No pude tocar el violín. No pude bailar. Estaba discapacitado. No podía hacer las cosas que una vez había hecho tan bien. Tuve mucho dolor.

Un diagnóstico oficial

Analisa Corral cantandoMeses después de tener estos espasmos y episodios musculares, mi mamá me llevó a ver un neurólogo funcional en San Francisco en 2014. No estaba tomando ningún medicamento en este momento y todavía no teníamos un nombre para lo que me estaba pasando.

Fue el neurólogo funcional quien proporcionó el nombre —disquinesia tardía— y propuso un plan de tratamiento que consistía en ajustes físicos (quiropráctica), terapia de oxigenoy ejercicios de equilibrio. Pero sin medicamentos.

Mis síntomas en este punto incluían dolor, rigidez de los músculos, espasmos de las extremidades, contorsionamiento de los músculos del pie al quedarme dormido, rigidez en el cuello, rigidez en la lengua y un nudo en el hombro izquierdo que siempre tenía espasmos, por lo que los movimientos hacia adelante con el brazo eran difíciles. básicamente imposible.

Siempre tuve dolor, siempre me sentí incómodo, desde el momento en que me desperté hasta el momento en que me quedé dormido. Justo antes de acostarse, el dolor siempre era peor. Mis músculos, tan cansados ​​de tener dolor todo el día, solo dolían y dolían. Realmente no tuve un momento de descanso. Despierta, dolor. Vete a dormir, dolor. Era agotador. Eso por sí solo podría deprimir a alguien.

Empecé a preguntarme cuál era el punto si iba a tener dolor todo el tiempo. No sentía que hubiera mucho por lo que vivir en ese momento, no podía vivir mi vida normalmente, no podía hacer las cosas que amo, pero seguí adelante. Cuanta más energía ejercía, más dolor sentía. Permanecer quieto era mejor. En mi desesperación, hice videos de YouTube (era prácticamente todo lo que podía hacer de todos modos). Tal vez alguien sepa algo sobre mi enfermedad y comparta información que me ayude.

Acogiendo con beneplácito las terapias alternativas

[A friend’s mother] me habló de una modalidad llamada electrónica del cuerpo. Es una técnica de liberación de puntos de presión muscular, que también puede provocar una liberación emocional. Se ejerce presión sobre un músculo hasta que se cansa y se suelta o se relaja. Encuentras un lugar y se calienta y se derrite. Me ayudó. Relajaría todos los nudos que sufrieron espasmos y le atribuyo parte de mi curación central.

Hacer ejercicio lentamente tiene [also] trabajó. Las técnicas de atención plena para la curación también son útiles. Escucho el trabajo de un quiropráctico y autor llamado Joe Dispenza, DC: lentamente curó su columna a través de la meditación. Además, la atención plena se practica como la meditación. Psicoterapia. Comer sano y bien, autocuidado básico. No soy fiestero, y la cafeína y el alcohol pueden empeorar la TD, así que me mantengo alejado de ambos.

Siempre estoy en terapia y siempre quiero tener un terapeuta. Han pasado muchos años desde que me medicaron, pero estoy en el proceso de cambiarme a un mejor plan de seguro y encontrar un mejor psiquiatra. Le tengo mucho, mucho miedo a la medicina después de mi experiencia con la discinesia tardía. Nunca querría tomar ningún medicamento que pudiera hacerme susceptible a la TD. Va a ser un proceso muy lento para tomar los medicamentos correctos si esa es la dirección que sugiere mi médico en el futuro.

Ahora estoy acostumbrado a controlar mis síntomas bipolares sin la ayuda de medicamentos, lo que requiere una vigilancia constante. Me aseguro de dormir. Me aseguro de hablar con mi terapeuta al menos una vez a la semana. Me aseguro de hacer todo lo posible para controlarme.

Desde la pandemia, comencé a estudiar para convertirme en esteticista. Estoy muy agradecido de tener algo a lo que aspirar. Todavía disfruto componer canciones y me pagan un poco por eso aquí y allá, pero definitivamente necesito algo más estable. Estoy pensando en formas de combinar el ser esteticista con la electrónica corporal: un pequeño sueño para el futuro.

Apoyo mental para el peaje mental

Hoy [the physical symptoms] son prácticamente inexistentes, pero todavía me impacta mentalmente. Tengo que tener cuidado con ciertos movimientos, no puedo coger el violín porque todavía me duele el hombro y tengo calambres. Todavía me hace sentir aislado.

Los grupos de apoyo son un salvavidas y de hecho dirijo un grupo de apoyo ahora yo mismo. Puse mis videos de YouTube en un canal y las personas que están experimentando TD se comunican conmigo todo el tiempo. Ha sido bueno para mí ayudar a los demás. A menudo nos sentimos solos y nuestros médicos no saben qué hacer por nosotros.

Si tuviera que hacerlo de nuevo, no tomaría ningún medicamento. Pero como persona que lucha con problemas de salud mental, se supone que debe tomar medicamentos si se los recetan, por lo que, honestamente, es difícil de decir. Ojalá hubiera tenido una mejor relación con mi médico, una comunicación más abierta. Ojalá nos hubiéramos movido más lentamente por el camino de la medicación. Ojalá hubiera investigado más. Ojalá me hubiera unido a un grupo de apoyo antes. Hubiera sido bueno tener más respuestas desde el principio.

Creo que deberíamos saber qué signos y síntomas buscar. Deberíamos estar advertidos. Puede que haya tenido opresión en la lengua, pero lo pasé por alto. Quizás dejar de tomar los medicamentos antes hubiera ayudado, creo que cuanto más rápido detenga el medicamento, mejor será el resultado en lo que respecta a la TD. Las señales de advertencia deberían ser más evidentes: ese conocimiento me habría ayudado a mí ya muchos otros.

Pero no vivimos la vida al revés y no tiene sentido poner energía en el arrepentimiento. Después de todo, no puedo cambiar el pasado. Lo que sucedió en el pasado es el pasado y se acabó.

Si desea conectarse a Corral, hay varias formas de conectarse:

Corral gestiona la Asistencia / Información para la discinesia tardía y la distonía (inducida por medicamentos). Es un grupo pequeño y privado disponible para aquellos que necesitan más información sobre TD.

Para ver sus videos de YouTube y escuchar su música:

Para obtener más información sobre Corral, visite su sitio web, IamLorenna. O síguela en Instagram y Facebook.

Fuentes de artículos

Última actualización: 10 de febrero de 2021

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