Daytrana (sistema transdérmico de metilfenidato) para el TDAH

Daytrana (sistema transdérmico de metilfenidato) para el TDAH


¿Qué es Daytrana?

Daytrana es un estimulante que se usa para tratar el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños de 6 a 17 años.

¿Cómo actúa Daytrana?

Daytrana es un estimulante que se libera en forma de parche transdérmico que se aplica en la cadera y se absorbe en la piel. Los estimulantes influyen en las partes del cerebro y el sistema nervioso central que controlan la hiperactividad y los impulsos.

¿Cuándo aprobó Daytrana la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA)?

Daytrana fue aprobado por primera vez por la FDA en 2006. Se usa para el tratamiento del TDAH en niños y adolescentes.

¿Existe una versión genérica de Daytrana disponible?

No, actualmente no existe una versión genérica de Daytrana. Esto puede cambiar en los próximos años.

¿Existen diferencias importantes entre Daytrana y los medicamentos para el TDAH no transdérmicos?

Existen muchas similitudes entre los efectos de Daytrana y otros medicamentos para el TDAH porque muchos fármacos para el TDAH son estimulantes. Los estimulantes crean hábito y están clasificados como sustancias controladas de la Lista II. Por lo tanto, si tiene antecedentes de problemas de uso de sustancias, debe hablar con su médico antes de tomar medicamentos para el TDAH. Las ventajas de Daytrana son que podría ser una buena opción para los niños a los que no les gusta tomar medicamentos por vía oral y que puede tener menos efectos secundarios gastrointestinales. Las desventajas son que el parche puede causar irritación de la piel, erupciones cutáneas o decoloración y los efectos pueden tardar más en notarse que la medicación en tabletas.

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¿Pueden los niños tomar Daytrana?

A los niños mayores de 6 años se les puede recetar Daytrana para el TDAH. Deben tomar el medicamento en la cantidad exacta recetada por su médico, y se recomienda que los adultos administren el parche a los niños. También es importante informar al médico de su hijo sobre otras complicaciones de medicamentos o antecedentes de consumo de sustancias.

¿Existen posibles problemas de interacción para las personas que toman Daytrana y otros medicamentos?

No tome Daytrana si ha tomado un inhibidor de la MAO en las últimas dos semanas, ya que podría producirse un efecto de interacción peligroso. También hay cientos de medicamentos que se sabe que interactúan con Daytrana de manera mayor, moderada o leve, así que informe a su médico qué otros medicamentos está tomando antes de comenzar a tomar el medicamento. Algunos de estos incluyen agentes vasopresores, agentes hipotensores y antidepresivos.

¿Existen otras condiciones médicas que harían que alguien no fuera elegible para la terapia de Daytrana?

No debe tomar Daytrana si tiene ansiedad severa, síndrome de Tourette o glaucoma, o si es alérgico al medicamento. Hable con su médico si usted o su hijo tienen problemas cardíacos, circulatorios, convulsiones, problemas cutáneos o antecedentes de vitiligo. Además, hable con su médico sobre cualquier historial de enfermedad mental o consumo de sustancias.

¿Cuál es la dosis típica que se le recetaría a alguien que toma Daytrana?

La dosis recomendada para iniciar el tratamiento con Daytrana es de 10 mg. El medicamento también viene en parches transdérmicos de 15, 20 y 30 mg. Sin embargo, es importante hablar con su médico y no ajustar la dosis sin su recomendación.

¿Cómo administro la medicación?

El parche debe aplicarse en un área de la cadera limpia y seca aproximadamente 2 horas antes de que se necesite el medicamento, y el parche debe retirarse después de 9 horas. La dosis y la duración de la aplicación dependen de la recomendación de su médico. La FDA también recomienda que los padres administren el parche a sus hijos. Los pacientes también deben evitar fuentes de calor como secadores de pelo, almohadillas térmicas, mantas eléctricas, etc. mientras usan el parche.

¿Cuánto tiempo suele tardar en actuar Daytrana?

El medicamento está diseñado para actuar aproximadamente 2 horas después de la aplicación del parche.

¿Qué hago si me olvido de una dosis?

Aplique el parche transdérmico cuando recuerde tomarlo, pero es posible que su médico le recomiende que lo deje por un tiempo más corto si afecta el sueño. Nunca aplique más de un parche después de una dosis olvidada.

¿Cuáles son los efectos secundarios físicos de Daytrana?

Los efectos secundarios comunes de Daytrana pueden incluir:

  • problemas de la piel en el lugar de aplicación
  • insomnio
  • náuseas o vómitos
  • tics
  • mareo
  • disminucion del apetito
  • dolor de estómago
  • cambios de humor.

Si usted o su hijo experimentan efectos secundarios importantes, informe a su médico de inmediato y deje de usar el medicamento. Los efectos secundarios importantes pueden incluir disminución del crecimiento en los niños, visión borrosa, accidente cerebrovascular, ataque cardíaco, presión arterial alta, problemas de circulación, convulsiones y erecciones prolongadas o dolorosas. El medicamento también puede causar síntomas nuevos o peores de enfermedad mental, como manía, psicosis y agresión. También puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o en línea.

¿Es seguro que una mujer embarazada, a punto de quedar embarazada o amamantando tome Daytrana?

No se han realizado estudios de embarazo en humanos sobre los efectos del metilfenidato transdérmico. No se sabe si el fármaco puede transferirse a través de la leche materna en pequeñas cantidades o dañar al bebé. Por lo tanto, hable con su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando antes de tomar Daytrana. El medicamento solo debe tomarse si los beneficios superan los riesgos.

¿Pueden aparecer síntomas si se suspende Daytrana?

Los síntomas de abstinencia pueden incluir estado de ánimo deprimido, ansiedad, irritabilidad, fatiga y problemas para dormir, y pueden ser particularmente graves para quienes abusan de la droga. Es importante comer sano, hacer ejercicio y tener una rutina de sueño constante para ayudar a aliviar los síntomas de abstinencia.

¿Qué debo hacer si tengo una sobredosis de Daytrana?

Una sobredosis de Daytrana podría ser fatal, así que quítese el parche y busque ayuda de inmediato. También puede llamar a la Línea de ayuda para intoxicaciones al 1-800-222-1222 si sufre una sobredosis. Los síntomas de una sobredosis pueden incluir convulsiones, dolor muscular, temblores, agresión, fiebre, confusión, respiración rápida, hiperactividad y alucinaciones.

¿Daytrana crea hábito?

Daytrana es una sustancia controlada de Lista II y puede crear hábito, ya que los usuarios pueden desarrollar tolerancia a la droga con el tiempo. Asegúrese de llevar un registro de la medicación y nunca tome más de lo recetado. Es ilegal dar o vender el medicamento a otras personas. Hable con su médico si tiene antecedentes de dependencia de sustancias antes de comenzar a tomar Daytrana.

¿Cuánto cuesta Daytrana?

Treinta parches de 30 mg de Daytrana cuesta aproximadamente $ 320.

¿Tiene Daytrana alguna desventaja?

La mayor desventaja de Daytrana es que puede crear hábito. Si tiene antecedentes de abuso de sustancias o antecedentes de consumo de sustancias en su familia, es posible que el medicamento no sea adecuado para usted. Además, los efectos pueden tardar más en notarse debido al parche transdérmico, y el parche también puede causar problemas en la piel.

DESCARGO DE RESPONSABILIDAD: La información contenida en este documento NO debe utilizarse como sustituto del consejo de un médico debidamente calificado y autorizado u otro proveedor de atención médica. Este artículo menciona medicamentos que fueron aprobados por la FDA y disponibles en el momento de la publicación y es posible que no incluya todas las posibles interacciones entre medicamentos o todas las advertencias o alertas de la FDA. El autor de esta página no respalda explícitamente este medicamento ni ningún método de tratamiento específico. Si tiene preguntas de salud o inquietudes acerca de las interacciones, consulte con su médico o vaya al FDA sitio para obtener una lista completa de advertencias.

Fuentes de artículos

Última actualización: 25 de noviembre de 2018

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